有害事象報告詳細

VAERS ID	1405532
性別	男性
年齢
州コード	OH
製薬会社	ファイザー
ロット番号	FM9809
ワクチン接種回数	1
接種日	2021-02-15
発生日	2021-02-28
状態

症状

• Vertigoポジショナル(Vertigo positional)

罹患中の病気

持病

病歴/併発症状：薬物アレルギー（サルファ剤にアレルギーのある患者）

その他医療

プリロセック; クレストール; リシノプリル; アスピリン

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

最初のワクチン接種から2週間後の位置性めまい; これは、接触可能な消費者である患者から受け取った自発的な報告です。
規制当局。
安全レポート。
63歳の男性患者は、2021年2月15日午後6時30分に左腕に不特定の投与経路を介してBNT162B2（PFIZER BIONTECH COVID-19 mRNA VACCINE;ロット番号：Fm9809）の最初の単回投与を受けました。
COVID-19免疫のための2021年3月3日午後4時30分に右腕に不特定の投与経路を介したBNT162B2（PFIZER BIONTECH COVID-19 mRNA VACCINE;ロット番号：Enc199）の単回投与。
COVID-19ワクチンが投与された施設は、薬局またはドラッグストアでした。
患者の民族性と人種に関する情報が報告されました。
患者はサルファ剤にアレルギーを持っていました。
患者はワクチン接種前にCOVID-19と診断されておらず、ワクチンを接種してからCOVID-19の検査を受けていません。
併用薬には、PRILOSEC、リシノプリル（MANUFACTURER UNKNOWN）、アスピリン（MANUFACTURER UNKNOWN）、CRESTORが含まれます。
患者は、COVID-19ワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種していませんでした。
2021年2月28日午前12:00に、患者は位置性めまいを経験し、このイベントに対する治療措置は取られませんでした。
この報告の時点で、イベントの位置性めまいの臨床転帰は回復していた。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
患者は、COVID-19ワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種していませんでした。
2021年2月28日午前12:00に、患者は位置性めまいを経験し、このイベントに対する治療措置は取られませんでした。
この報告の時点で、イベントの位置性めまいの臨床転帰は回復していた。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
患者は、COVID-19ワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種していませんでした。
2021年2月28日午前12:00に、患者は位置性めまいを経験し、このイベントに対する治療措置は取られませんでした。
この報告の時点で、イベントの位置性めまいの臨床転帰は回復していた。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。