有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1400706 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 34歳 |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | EW2239 |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-04-06 |
| 発生日 | 2021-05-01 |
| 状態 |
症状
- 自然流産(Abortion spontaneous)
- 凝固亢進(Hypercoagulation)
罹患中の病気
持病
病歴/併発症状：子宮内避妊器具（2年間IUDを着用）。流産（1回目の流産）
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名：血栓性素因検査; 結果非構造化データ：テスト結果：不明な結果
症状詳細
流産; これは、規制当局-WEBからダウンロードされた連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
規制当局番号はFR-AFSSAPS-2021053869です。
34歳の妊婦患者は、BNT162B2（COMIRNATY、注射液）、筋肉内投与、2021年4月6日に左腕に投与（バッチ/ロット番号：EW2239）（34歳）を1日目として受けました。
用量、COVID-19免疫化のための単回投与。
病歴には2020年9月の最初の流産が含まれ、2年間IUD（子宮内避妊器具）を着用していました。
患者の併用薬は報告されていません。
患者は最初の投与で良好な耐性を示しました：発熱もインフルエンザ症候群もありませんでした。
2021年5月1日、流産は妊娠1か月で発生しました（+ 26日としても報告されています）。
これら2つの流産の考えられる病因を探すための検査が進行中です（血栓性素因検査を含む）。
記者はその出来事を深刻な（医学的に重要な）と評価した。
イベントの結果は回復していました。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。