有害事象報告詳細

VAERS ID 1396857
性別 女性
年齢
州コード FR
製薬会社 ファイザー
ロット番号 ET7205
ワクチン接種回数
接種日 2021-03-30
発生日 2021-03-31
状態 死亡
症状
  • 浮腫末梢性浮腫(Oedema peripheral)
  • 肺塞栓症(Pulmonary embolism)
  • 心臓肥大(Cardiomegaly)
  • 肺水腫(Pulmonary oedema)
  • 傷跡(Scar)
  • 色素沈着障害(Pigmentation disorder)
  • 動脈硬化症(Arteriosclerosis)
  • 子宮平滑筋腫(Uterine leiomyoma)
  • 末梢静脈疾患(Peripheral venous disease)
  • 肋骨骨折(Rib fracture)
  • 静脈血栓症の四肢(Venous thrombosis limb)
  • 慢性気管支炎(Bronchitis chronic)
  • 腎硬化症(Nephrosclerosis)
  • 心筋線維化(Myocardial fibrosis)
  • 心肥大(Cardiac hypertrophy)
  • 先天性嚢胞性腎疾患(Congenital cystic kidney disease)
  • 歯の状態が悪い(Poor dental condition)

罹患中の病気

高血圧; II型糖尿病(経口抗糖尿病薬で治療)

持病

病歴/併発疾患:白内障手術(二国間); 表在性血栓性静脈炎(大規模な右下肢)

その他医療

メトホルミン; レコプチン; TRITACE

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

腎硬化症; 肺水腫; 腎臓多発性嚢胞腎; 肋骨骨折; 歯の状態が悪い; 慢性気管支炎; 右大腿静脈血栓症(手足); 心臓の骨髄線維症を分散させる; 右心拡張の急性; 皮膚の色素沈着; 子宮平滑筋腫; 静脈瘤; 瘢痕皮膚; 下肢の浮腫; 中枢性アテローム性動脈硬化症グレードIII、冠状動脈アテローム性動脈硬化症グレードIII、基底脳動脈アテローム性動脈硬化症グレードII; 心肥大; 両側性の大規模な肺塞栓症-悪心、倦怠感、前失神および呼吸困難、意識喪失; これは、規制当局-WEBからダウンロードした連絡可能な医師からの自発的な報告です。
規制当局の報告番号は[CZ-CZSUKL-21006037]です。
73歳の女性患者がBNT162B2(COMIRNATY、注射液、ロット番号:ET7205)を投与されました。
COVID-19免疫化のための単回投与としての2021年3月30日(年齢不明)の筋肉内。
病歴には、両側白内障手術、進行中のII型糖尿病(経口抗糖尿病薬で治療)、進行中の高血圧、2007年の右下肢の大規模な表在性血栓性静脈炎が含まれていました。
併用薬にはメトホルミンが含まれていました。
ベラパミル塩酸塩(LEKOPTIN); ラミプリル(TRITACE)。
過去のワクチンには以下が含まれます:2018年に肺炎球菌免疫化のためのPrevenar 13は問題なく、2012年には破傷風免疫化のために破傷風。
73歳の女性患者のCOMIRNATYワクチン接種(2021年3月30日)は、朝の吐き気、衰弱によって複雑になりました。
午後、彼女は前失神と呼吸困難を患い、患者の娘は救急車を呼んだ。
彼女は救急車の乗組員と連絡を取り合っていたが、意識を失った。
救急車の乗組員による蘇生は成功しませんでした。
剖検による死因は、大規模な両側肺塞栓症でした。
大規模な両側肺塞栓症のための緊急治療室訪問。
患者は2021年3月31日に死亡した。
剖検を行ったところ、歯の状態が悪い、慢性気管支炎、右大腿静脈血栓症(手足)、肋骨骨折、腎硬化症、分散性心臓筋線維症、急性右心拡張、腎臓多嚢胞性、皮膚色素沈着、肺浮腫、子宮平滑筋腫、静脈瘤、 Cicatrix皮膚、下肢の浮腫、中枢性アテローム性動脈硬化症グレードIII、冠状動脈アテローム性動脈硬化症グレードIII、基底脳動脈アテローム性動脈硬化症グレードIII、心臓肥大。
他のイベントは不明であったため、イベントの両側の大規模な肺塞栓症の結果は致命的でした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
報告されている死亡原因:両側性の大規模な肺塞栓症。
剖検で決定された死の原因:歯の状態が悪い。
慢性気管支炎; 右大腿静脈血栓症(手足); 肋骨骨折; 腎硬化症; 心臓の骨髄線維症を分散させる; 右心拡張の急性; 腎臓多発性嚢胞腎; 皮膚の色素沈着; 肺水腫; 子宮平滑筋腫; V