有害事象報告詳細
VAERS ID | 1394085 |
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性別 | 女性 |
年齢 | |
州コード | MA |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | EW0153 |
ワクチン接種回数 | 2 |
接種日 | 2021-03-01 |
発生日 | 2021-04-11 |
状態 | 後遺症 |
症状
- 倦怠感(Fatigue)
- めまい(Dizziness)
- 刺激性異臭症(Parosmia)
- 下痢(Diarrhoea)
- 吐き気(Nausea)
- 視力障害(Visual impairment)
- 飲酒運転能力の低下(Impaired driving ability)
- めまい(Vertigo)
- かゆみ(Pruritus)
- 耳鳴り(Tinnitus)
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 味覚障害(Taste disorder)
- 歩行障害(Gait disturbance)
- 渇き(Thirst)
- ガラス質フローター(Vitreous floaters)
- 労作性呼吸困難(Dyspnoea exertional)
- 光視症(Photopsia)
- 過眠症(Hypersomnia)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日:20210508; テスト名:鼻腔スワブ; テスト結果:ネガティブ
症状詳細
1日12時間以上寝ています。
吐き気; めまい; めまい; 下痢; 耳鳴り; 重度のかゆみ; 視力の変化; 味によって変化します。
匂いで変化します。
過度の喉の渇き; 運転できません。
光の閃光を見る視力; 暗いフローターを見るビジョン。
歩きにくい; 倦怠感; いくつかのステップを踏むことから巻き込まれました。
これは、接触可能な消費者(患者)からの自発的な報告です。
52歳の女性患者(妊娠していない)は、2021年3月に左腕に投与されたBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、ロット番号:EW0153)を不特定の投与経路で投与されました(52歳、ワクチン接種時に妊娠していない)2回目の接種、COVID-19免疫のための単回接種。
患者の病歴は報告されていません。
併用薬には、2週間で他の薬が含まれていました。
4週間で他の薬はありません。
患者は以前にBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、ロット番号:EP7534)の初回投与を受け、2021年3月の午後5時(52歳)に左腕に投与されました。
COVID-19免疫のための単回投与。
2021年4月11日午後12時、患者は吐き気、めまい、めまい、下痢、耳鳴り、重度のかゆみ、数歩の歩行による風、視力の変化、臭いによる変化、味による変化、過度の喉の渇き、運転できないことを経験しました。
、光の点滅を見る視力、暗いフローターを見る視力、歩行困難、疲労感、1日12時間以上の睡眠。
イベントは、医師または他の医療専門家のオフィス/クリニックの訪問、障害または永久的な損傷をもたらしました。
イベントの治療法は不明でした。
患者は、ワクチン接種後の鼻腔スワブを含む臨床検査および手順を受けました:2021年5月8日に陰性。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。