有害事象報告詳細

VAERS ID	1379091
性別	女性
年齢
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号	EW2245
ワクチン接種回数	1
接種日	2021-05-15
発生日	2021-05-18
状態	入院 回復

症状

• SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
• 自然流産(Abortion spontaneous)

罹患中の病気

持病

病歴/併発症状：葉酸サプリメント; 妊娠（報告時に患者はもう妊娠していません。）

その他医療

葉酸

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名：COVID-19ウイルステスト; テスト結果：ネガティブ; コメント：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト

症状詳細

早期流産/流産; これは、規制当局から受け取った連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202105191939233480-VM06U、安全性レポートの一意の識別子GB-MHRA-ADR25324045です。
この消費者は母親と赤ちゃんの両方の情報を報告しました。
これは母親の報告です。
37歳の女性患者は、2021年5月15日に、COVID-19免疫の初回投与、単回投与として、不特定の投与経路を介してBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、注射用溶液、ロット番号：Ew2245）を投与されました。
病歴には、葉酸の補給と妊娠（報告時に妊娠しなくなった患者）が含まれ、日付は不明であり、進行中の場合は不明です。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
併用薬には葉酸補給のために摂取された葉酸が含まれ、開始日と終了日は報告されていません。
患者は2021年5月18日に早期流産/流産を経験し、不特定の日に入院しました。
患者はワクチン接種の3日後に流産/流産の考えられる原因を経験したと報告されました。
記者はこの事件を深刻（入院）と評価した。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
その薬が妊娠のいずれかの側面に悪影響を及ぼしたかどうかは不明でした。
患者は第1学期（1〜12週間）に薬にさらされました。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む臨床検査と手順を受けました：不特定の日に陰性（COVID-19検査なし/陰性）。
イベントの結果は、2021年5月19日に回復しました。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。