有害事象報告詳細

VAERS ID	1367171
性別	女性
年齢
州コード	NY
製薬会社	ファイザー
ロット番号	EN6206
ワクチン接種回数	2
接種日
発生日	2021-03-30
状態	入院 後遺症

症状

• 筋力低下(Muscular weakness)
• ポリメラーゼ連鎖反応(Polymerase chain reaction)
• 舞踏病(Chorea)

罹患中の病気

持病

病歴/併発疾患：GERD; 高脂血症; ペニシリンアレルギー

その他医療

アスピリン[アセチルサリチル酸]; オメプラゾール; シンバスタチン

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト日：20210408; テスト名：PCR; テスト結果：ネガティブ; コメント：鼻腔スワブ

症状詳細

R肩半コレア/R足に進行/最終的にR腕/肩/脚/足半コレア; R腕の脱力; これは、自分自身のために報告された接触可能な消費者からの自発的な報告です。
65歳の女性患者（妊娠していない）は、bnt162b2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）、用量2を不特定の投与経路で投与され、不特定の日付（ロット番号：EN6206）に2回目の投与としてアームレフトで投与されました。
、covid-19免疫のための単一用量。
病歴には、アレルギーPCN、HLD（高脂血症）、GERD（胃食道逆流症）が含まれていました。
併用薬にはアセチルサリチル酸（アスピリン）が含まれていました。
オメプラゾール; シンバスタチン。
患者は以前、COVID-19免疫のために左腕の14Feb2021にBNT162B2（ロットEL9267）の初回投与を受けました。
患者は右（R）肩半昏睡/ R腕の脱力を経験し、2021年3月30日から始まり、R足の落ち着きのなさへと進行し、最終的には翌週にR腕/肩/脚/足の半昏睡になりました。
Neurologyによって見られ、バルベナジンを開始しましたが、病因は見つかりませんでした。
有害事象は、医師または他の医療専門家のオフィス/クリニックの訪問、緊急治療室/部門または緊急治療をもたらしました。
患者は6日間入院した。
患者は治療としてアマンタジン入院患者の試験を受けましたが、助けにはなりませんでした。
患者は、2021年4月8日に鼻腔スワブPCRを受け、陰性の結果が得られました。
結果は回復しませんでした。
有害事象は、医師または他の医療専門家のオフィス/クリニックの訪問、緊急治療室/部門または緊急治療をもたらしました。
患者は6日間入院した。
患者は治療としてアマンタジン入院患者の試験を受けましたが、助けにはなりませんでした。
患者は、2021年4月8日に鼻腔スワブPCRを受け、陰性の結果が得られました。
結果は回復しませんでした。
有害事象は、医師または他の医療専門家のオフィス/クリニックの訪問、緊急治療室/部門または緊急治療をもたらしました。
患者は6日間入院した。
患者は治療としてアマンタジン入院患者の試験を受けましたが、助けにはなりませんでした。
患者は、2021年4月8日に鼻腔スワブPCRを受け、陰性の結果が得られました。
結果は回復しませんでした。