有害事象報告詳細

VAERS ID	1360595
性別	女性
年齢
州コード	FL
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日
発生日	2021-05-11
状態	重篤

症状

• SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
• 自然流産(Abortion spontaneous)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト日：20210517; テスト名：NPおよび高速。
テスト結果：ネガティブ

症状詳細

妊娠18週での流産後期。
胎児の終焉。
これは、連絡可能な看護師からの自発的な報告です。
30歳の女性患者は、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、注射用溶液）を、不特定の日付（バッチ/ロット番号は報告されていません）に不特定の投与経路を介して、COVID- 19免疫。
患者の病歴は報告されていません。
併用薬はありませんでした。
患者は妊娠18週で遅い流産を経験しました。
2021年5月11日12:00に胎児が死亡。
母親はイベントの開始時に妊娠18週でした。
母親は2021年10月10日に出産する予定でした。
母親は2021年5月11日に妊娠した。
患者は2021年5月17日に鼻腔スワブ（NPおよび急速）を有し、結果は陰性でした。
治療：胎児の分娩、未分娩の残りの胎盤の教義と聖約。
イベントは、医師または他の医療専門家のオフィス/クリニックの訪問、既存の入院の延長（既存の入院中に受けたワクチン）、生命を脅かす病気（イベントによる死亡の即時のリスク）をもたらしました。
イベントの結果は回復していました。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
; 送信者のコメント：妊娠18週で後期流産を引き起こすBNT162B2の貢献的役割。
胎児の死亡は、時間的関連性と入手可能な情報に基づいて除外することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに応じた適切な措置、