有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1340493 |
|---|---|
| 性別 | 不明 |
| 年齢 | |
| 州コード | IL |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | |
| 接種日 | 2021-01-03 |
| 発生日 | 2021-05-03 |
| 状態 | 入院 重篤 |
症状
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)
- 薬が効かない(Drug ineffective)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20210503; テスト名：COVID-19テスト; テスト結果：陽性
症状詳細
COVID-19は陽性のCOVID-19テストで確認されました。
COVID-19は陽性のCOVID-19テストで確認されました。
19人の患者の同じ疑わしい製品の下で同じイベントを報告する接触可能な看護師からのこの自発的な報告。
これは19のレポートの1つです。
性別が特定されていない高齢患者は、COVID-19免疫のために、2021年1月3日に不特定の投与経路（バッチ/ロット番号は報告されていない）を介してbnt162b2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を投与されました。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
予防接種の前に、患者はCOVID-19と診断されていませんでした。
患者は、2021年5月3日にCOVID-19で陽性を経験しました。
記者の仕事をしている介護施設の19人の居住者が完全にワクチン接種されており、COVID-19に陽性であると報告されました。
まったくうまくいかなかった人もいました。
イベントは入院、生命を脅かすものであるために深刻でした。
イベントは、緊急治療室/部門または緊急治療につながります。
ワクチン接種以来、患者は2021年5月3日にCOVID-19の検査を受け、陽性の結果が得られました。
イベントの結果は不明でした。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
; 送信者のコメント：入手可能な情報に基づいて、対象製品であるBNT162B2ワクチンの寄与の可能性のある役割は、報告されたCOVID-19および疑わしいLOEのイベントから除外することはできません。
このレポートで提供される情報は限られています。
追加情報が利用可能になり次第、このケースは再評価されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
有害事象の集計データのレビューと分析を含みます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに応じた適切な措置は、必要に応じて規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
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