有害事象報告詳細
VAERS ID | 1340395 |
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性別 | 女性 |
年齢 | |
州コード | CO |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | EP7833 |
ワクチン接種回数 | 1 |
接種日 | 2021-04-02 |
発生日 | 2021-04-02 |
状態 |
症状
- 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
- 未熟児(Premature baby)
罹患中の病気
持病
その他医療
TDAP
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
これは、接触可能な消費者(患者)からの自発的な報告です。
この消費者は、母親と胎児/赤ちゃんの両方の情報を報告しました。
これは胎児/赤ちゃんのレポートです。
39歳の女性患者は、COVIDのために02Apr2021 11:00(バッチ/ロット番号:Ep7833)に左腕で投与された不特定の投与経路を介してBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE)の最初の単回投与を受けました。
-19免疫。
最終月経日:2020年8月15日。
納期は2021年5月22日でした。
病歴にはアレルギーペニシリンが含まれていました。
併用薬には、ジフテリアワクチントキソイド、百日咳ワクチン無細胞、破傷風ワクチントキソイド(TDAP)が含まれていました。
母親は、2021年4月8日に33週5日で出産した赤ちゃん(未熟児)のために7日間入院しました。
母親は、BNT162B2を服用中に妊娠したと報告しました。
イベントの結果は不明でした。
送信者のコメント:リンクされたレポート:US-PFIZER INC-2021514102同じレポート、母親/胎児の症例。
US-PFIZER INC-2021516155同じレポート、母親/胎児の症例。