有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1325093 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | |
| 発生日 | 2021-04-09 |
| 状態 | 回復 |
症状
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 自然流産(Abortion spontaneous)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名：COVID-19ウイルステスト; テスト結果：ネガティブ; コメント：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト
症状詳細
流産; これは、規制当局（RA）から受け取った連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202105022110060130-UMOJMです。
安全性レポート一意の識別子GB-MHRA-ADR25231406。
年齢不特定の女性患者は、不特定の日付（バッチ/ COVID-19免疫の単回投与として、ロット番号は報告されていません）。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
2021年4月9日、患者は流産しました。
このイベントは、先天性異常のために深刻であり、医学的に重要であると見なされました。
不明な日に、患者はCOVID-19ウイルス検査を受けましたが、これは陰性の結果を示しています（いいえ-陰性COVID-19検査）。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
イベントの結果は不明な日に回復しました。
フォローアップの試みは不可能であり、バッチ番号に関する情報を取得することはできません。