有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1320334 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 51歳 |
| 州コード | WY |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | EP7533 |
| ワクチン接種回数 | 2 |
| 接種日 | 2021-04-01 |
| 発生日 | 2021-04-09 |
| 状態 |
症状
- 関節痛(Arthralgia)
- 筋肉痛(Myalgia)
- 蕁麻疹(Urticaria)
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 点状出血(Petechiae)
- 挫傷(Contusion)
- 血小板減少症(Thrombocytopenia)
- 感電感電(Electric shock sensation)
罹患中の病気
持病
病歴/併発疾患：真珠腫（10代の真珠腫-修正された管壁下鼓膜吻合切除術で解決。1989年から1990年まで問題なし）。果物アレルギー（イチゴ）; スルホンアミドアレルギー（セファロスポリンに対するアレルギー、サルファ剤）; 鼓膜吻合切除術
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20210311; テスト名：毎週の唾液テスト-仕事; 結果非構造化データ：テスト結果：負。
テスト日：20210318; テスト名：毎週の唾液テスト-仕事; 結果非構造化データ：テスト結果：負。
テスト日：20210325; テスト名：毎週の唾液テスト-仕事; 結果非構造化データ：テスト結果：負。
テスト日：20210408; テスト名：毎週の唾液テスト-仕事; 結果非構造化データ：テスト結果：負。
テスト日：20210419; テスト名：毎週の唾液テスト-仕事; 結果非構造化データ：テスト結果：負。
テスト日：20210428; テスト名：毎週の唾液テスト-仕事; 結果非構造化データ：テスト結果：保留中
症状詳細
おそらくこれは血小板減少症の非常に軽度の症例ですか？; あざや点状出血を発症します。
これらは、引っかいた場所に対応して太ももを上下に「移動」します。
あざや点状出血を発症します。
これらは、引っかいた場所に対応して太ももを上下に「移動」します。
重度の筋肉と関節の痛み; 重度の筋肉と関節の痛み; 手足の低い電気ショック; 全身にじんましんができ、引っかいたらはしかのように腫れ上がります。
これは、連絡可能な消費者（患者）からの自発的な報告です。
51歳の女性患者（妊娠していない）は、bnt162b2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 mRNA VACCINE）、用量2を不特定の投与経路で投与され、2021年4月1日12:45にアームレフトで投与されました（51歳、妊娠中）（バッチ/ロット番号：EP7533）2回目の投与として、covid-19免疫用に単回投与。
病歴には、日付不明の真珠腫（10代の真珠腫性中耳炎-修正された管壁下鼓膜吻合切除術で解決。
1989年から1990年まで問題なし）、セファロスポリンアレルギー、スルファ薬、イチゴ、すべて不明な日付が含まれていました。
患者は併用薬を持っていませんでした。
患者は、COVID-19免疫化のために左腕に51歳で2021年3月12:45にbnt162b2（ロット番号EN6204）ワクチンの最初の投与を受けました。
患者はCOVIDワクチンの前の4週間以内に他のワクチンを受けませんでした。
2回目の投与後、約12時間後（09Apr2021 22:00としても報告）、予想通り、患者は中等度から重度の筋肉と関節の痛みと手足の低電気ショックの感覚を持っていました。
他の症状はなく、これは24時間で解決しました。
投与2の8日後（09Apr2021 22:00としても報告）、患者は全身にじんましんを発症し、患者がひっかいた場合はしかのように腫れ上がりました。
患者は19日間それらを許容し、その後患者は最終的に医師に助けを求めました。
医師はプレドニゾンの20mg / 2X /日の短いコースを処方し、じんましんは大幅に改善しています。
しかし、彼女が足にこれらのじんましんを引っ掻くところはどこでも、特に右に、彼女は打撲傷と点状出血を発症しました。
彼女は健康で活動的で、傷つきにくいです。
あざは約23日間解決していませんが、悪化していません。
患者には他の症状はありません。
おそらく、これは血小板減少症の非常に軽度の症例です。
有害事象は、医師への訪問または他の医療専門家のオフィス/クリニックへの訪問をもたらしました。
有害事象に対して受けた治療はプレドニゾンでした。
予防接種の前に、患者はCOVID-19と診断されていませんでした。
予防接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けています。
すべてのイベントの開始日は、09Apr2021 22:00（明確にするため）として報告されました。
ワクチンの結果は回復していました。
患者は、毎週の唾液検査を含む臨床検査と手順を受けました-作業：2021年3月11日に陰性。
18Mar2021でネガティブ。
2021年3月25日にネガティブ。
08Apr2021でネガティブ。
19Apr2021でネガティブ。
2021年4月28日に保留中。
使用デバイス日付：2021年5月2日ロット/バッチ番号に関する情報が利用可能でした。
さらなる情報が期待されていました。
患者は、毎週の唾液検査を含む臨床検査と手順を受けました-作業：2021年3月11日に陰性。
18Mar2021でネガティブ。
2021年3月25日にネガティブ。
08Apr2021でネガティブ。
19Apr2021でネガティブ。
2021年4月28日に保留中。
使用デバイス日付：2021年5月2日ロット/バッチ番号に関する情報が利用可能でした。
さらなる情報が期待されていました。
患者は、毎週の唾液検査を含む臨床検査と手順を受けました-作業：2021年3月11日に陰性。
18Mar2021でネガティブ。
2021年3月25日にネガティブ。
08Apr2021でネガティブ。
19Apr2021でネガティブ。
2021年4月28日に保留中。
使用デバイス日付：2021年5月2日ロット/バッチ番号に関する情報が利用可能でした。
さらなる情報が期待されていました。