有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1304409 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | |
| 発生日 | 2021-02-26 |
| 状態 | 入院 |
症状
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- ヒト絨毛性ゴナドトロピン(Human chorionic gonadotropin)
- 超音波スキャン(Ultrasound scan)
- 自然流産(Abortion spontaneous)
- 中絶を逃した(Abortion missed)
罹患中の病気
持病
病歴/併発疾患：授乳が減少しました。流産; 妊娠（報告時に患者はもう妊娠していません。）
その他医療
葉酸
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20210127; テスト名：HCG; テスト結果：陽性; テスト日：20210302; テスト名：COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ：テスト結果：いいえ-負のCOVID-19テスト。
テスト日：20210226; テスト名：超音波; 結果非構造化データ：テスト結果：ハートビートは見られません
症状詳細
中絶を逃した; 流産; これは、連絡可能な他のHCPからの自発的な報告です。
これは規制当局から受け取った報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202104251608290110-XUY8U、安全性レポートの一意の識別子：GB-MHRA-ADR25194440です。
31歳の女性患者はBNT162B2（COVID-19 MRNA VACCINE BIONTECH、バッチ/ロット番号および有効期限は報告されていません）、不特定の日付に1回投与、2021年1月5日に2回投与。
両方とも、COVID-19免疫化のために単回投与で不特定の投与経路を介して与えられます。
病歴には、流産、妊娠（1回の妊娠前。
満期。
合併症なし）、および授乳の減少が含まれていました。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は現在母乳育児をしていません。
併用薬には、葉酸補給のために2021年1月1日から摂取された葉酸（メーカー不明）が含まれていました。
患者は妊娠前に薬にさらされました。
患者の最後の月経期間は2021年1月1日でした。
患者は、2021年1月27日にヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）の検査で陽性でした。
2021年2月26日の超音波検査では心拍は見られませんでした。
流産/稽留流産は2021年2月26日に診断されました（妊娠8/40で発見）。
患者は流産の2つの外科的管理を必要としました。
ワクチンの2回目の投与は受胎の5日前に行われました。
イベントは深刻であると評価されました：医学的に重要であり、入院によるものです（日付は特定されていません）。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
薬が妊娠のいずれかの側面に悪影響を与えるかどうか尋ねられたとき、回答は「わからない」でした。
このレポートは、血栓の可能性や血小板数の減少とは関係ありません。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む臨床検査と手順を受けました：いいえ-2021年3月2日に陰性COVID-19検査。
イベントの結果は回復していました。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。