有害事象報告詳細
VAERS ID | 1299121 |
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性別 | 女性 |
年齢 | 30歳 |
州コード | FL |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | |
ワクチン接種回数 | 1 |
接種日 | |
発生日 | 2021-04-21 |
状態 |
症状
- 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
- 自然流産(Abortion spontaneous)
- 適応外使用(Off label use)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
患者はワクチン接種時に妊娠していた。
患者はワクチン接種時に妊娠していた。
流産; これは、連絡可能な消費者(患者、自己申告)からの自発的な報告です。
患者は自分自身と胎児/赤ちゃんの両方の情報を報告しました。
これは母親の報告です。
30歳の女性患者は、BNT162B2の初回投与を受けました(PFIZER-BIONTEC COVID-19 mRNAワクチン、注射用溶液、ロット番号、有効期限は報告されていません)。
COVID-19免疫のための単回投与。
患者の病歴と併用薬は提供されませんでした。
患者は4週間で他のワクチンを接種しませんでした。
患者は、ワクチン接種前にCOVIDと診断されていませんでした。
患者はワクチン接種後のCOVID検査を受けていません。
患者はワクチン接種時に妊娠していた。
患者の最後の月経日は2021年1月9日で、出産日は2021年10月16日でした。
母親は、BNT162B2を服用中に妊娠したと報告しました。
母親はイベントの開始時に妊娠14週でした。
2021年4月21日に、妊娠は自然流産-流産を引き起こし、緊急治療室と医師の診察をもたらしたと報告されました。
イベント流産の結果は回復しなかったと報告され、他のすべてのイベントについては不明でした。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
妊娠は自然流産-流産を引き起こし、緊急治療室と医師の診察をもたらしました。
イベント流産の結果は回復しなかったと報告され、他のすべてのイベントについては不明でした。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
妊娠は自然流産-流産を引き起こし、緊急治療室と医師の診察をもたらしました。
イベント流産の結果は回復しなかったと報告され、他のすべてのイベントについては不明でした。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。