有害事象報告詳細
VAERS ID | 1292900 |
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性別 | 女性 |
年齢 | 21歳 |
州コード | WA |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | EW0153 |
ワクチン接種回数 | 1 |
接種日 | 2021-04-22 |
発生日 | 2021-04-22 |
状態 | 回復 |
症状
- 製品管理の不適切なスケジュール(Inappropriate schedule of product administration)
- 有害事象なし(No adverse event)
罹患中の病気
私たちが知っているものはありません
持病
気分障害
その他医療
ラモトリジン、ベンラファキシン
以前のワクチン接種
アレルギー
既知のアレルギーはありません
臨床検査
症状詳細
患者は04/07/21にJ&Jワクチンを受け取り、私たちの場所でファイザーショットをする予定でした。
その場所の薬剤師は、患者が過去4週間にワクチンを接種したかどうかを口頭で確認し、患者は口頭および同意書でワクチンを接種していないことを確認しました。
その後、ファイザーを投与した。
請求時に、彼女は以前にJ&Jを受け取っていたことがわかりました。
実際の有害事象は報告されていません