有害事象報告詳細
VAERS ID | 1286967 |
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性別 | 女性 |
年齢 | |
州コード | FR |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | EK9788 |
ワクチン接種回数 | 2 |
接種日 | 2021-01-30 |
発生日 | 2021-03-14 |
状態 | 入院 |
症状
- 自然流産(Abortion spontaneous)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
自然流産; これは、規制当局-WEBからダウンロードした連絡可能な消費者から受け取った自発的なレポートです。
規制当局の報告番号はDK-DKMA-WBS-0061058およびDK-DKMA-ADR25057926です。
これは母親の場合です。
28歳の女性患者は、COVID-19免疫化の単回投与として、2021年1月30日に不特定の投与経路を介してbnt162b2(COMIRNATY、バッチ/ロット番号:EK9788;有効期限:2021年5月31日)の2回目の投与を受けました。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者は以前、2021年1月9日にCOVID-19免疫化のためにbnt162b2(COMIRNATY、バッチ番号:EM0477)の初回投与を受けました。
2021年3月14日、患者は自然流産を経験しました。
結果として、患者は中絶をします。
ADRは、入院をもたらしたとして記者によるものでした。
試験結果に関する情報はありません。
患者は他の健康上の問題を報告していません。
イベントの結果は回復しませんでした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。