有害事象報告詳細

VAERS ID	1284226
性別	女性
年齢	36歳
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号	ER7449
ワクチン接種回数	2
接種日	2021-04-21
発生日
状態	回復

症状

• 中咽頭の不快感(Oropharyngeal discomfort)
• 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

喉の圧力の感覚; 妊娠中の曝露; これは、連絡できない他のHCPからの自発的な報告です。
36歳の女性患者は、covid-19免疫の単回投与として、2021年4月21日（バッチ/ロット番号：ER7449;有効期限：2021年6月30日）に筋肉内を介してbnt162b2（COMIRNATY、注射用溶液）の2回目の投与を受けました。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者は以前に初回投与を受けており、ロット番号は不明でした。
患者はワクチン接種時に妊娠していたと報告された。
不特定の日に、患者は、妊娠中の医学的に重要なイベントおよび曝露として深刻であると考えられた喉の圧力の感覚を経験しました。
患者は、イベントの治療法として抗ヒスタミン薬/ステロイド、すなわちポララミンとヒドロコルチゾンを投与されました。
患者の症状は改善され、不明な日に回復したと報告されました。
記者はその出来事を重大ではないと分類した。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
送信者のコメント：現在入手可能な情報ともっともらしい薬物とイベントの時間的関連に基づいて、イベントの中咽頭の不快感の発症に対する疑わしい製品BNT162B2の考えられる寄与の役割を完全に排除することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、規制当局に迅速に通知されます。