有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1279406 |
|---|---|
| 性別 | 不明 |
| 年齢 | 47歳 |
| 州コード | NC |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 2 |
| 接種日 | 2021-03-26 |
| 発生日 | 2021-03-26 |
| 状態 | 重篤 |
症状
- 頭の不快感(Head discomfort)
- 頭痛(Headache)
- フラッシング(Flushing)
- 経口感覚異常(Paraesthesia oral)
- 製品管理の不適切なスケジュール(Inappropriate schedule of product administration)
- 唇の腫れ(Lip swelling)
- むくみ顔(Swelling face)
- 状態悪化(Condition aggravated)
- かゆみ(Pruritus)
- 咽頭の腫れ(Pharyngeal swelling)
- 目の腫れ(Eye swelling)
- 腫れ(Swelling)
- 灼熱感(Burning sensation)
- 恐れ(Fear)
- 適応外使用(Off label use)
- ワクチンに対するアレルギー(Allergy to vaccine)
罹患中の病気
持病
病歴/併発症状：高血圧; EBV感染症; 運動誘発性喘息; ペニシリンアレルギー
その他医療
メトプロロールサクシネート; ロサルタン/ヒドロクロロチアジド
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
怖がった; 腫れた顔、首、喉、目、唇; 腫れた顔、首、喉、目、唇; 腫れた顔、首、喉、目、唇; ひどい頭痛の圧力; ひどい頭痛の圧力; 目が腫れ、唇がチクチクする顔に広がります。
灼熱感とかゆみ; 目が腫れ、唇がチクチクする顔に広がります。
灼熱感とかゆみ; 目が腫れ、唇がチクチクする顔に広がります。
灼熱感とかゆみ; 燃焼フラッシュ; 流す; 悪化/症状悪化; 遅延薬物感受性; 手足のかゆみ; 2021年3月16日に1回目、2021年3月26日に2回目の服用。
2021年3月16日に1回目、2021年3月26日に2回目の服用。
これは、接触可能な消費者（患者）からの自発的な報告です。
性別が特定されていない47歳の患者は、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を投与されました。
不特定の投与経路による2回目の投与、2021年3月26日12:45に右腕に投与（ロット番号と有効期限は報告されていません）、COVID-19免疫化のための単回投与（47歳）として投与薬局/ドラッグストアで。
病歴には、エプスタインバーウイルス感染症（EBV感染症）、高血圧（BP）、運動誘発性喘息、およびペニシリンアレルギーが含まれていました。
すべて不明な日付から、進行中の場合は不明。
併用薬には、25 mgのコハク酸メトプロロールとヒドロクロロチアジド、ロサルタンカリウム（ロサルタン/ヒドロクロロチアジド）が含まれていました。
両方とも不特定の適応症のために取られ、開始日と終了日は報告されませんでした。
患者は以前にテトラサイクリン、プレドニゾンおよび酢酸メチルプレドニゾロン（MEDROL）を服用し、アレルギーを経験しました。
患者は4週間で他のワクチンを接種していませんでした。
患者はワクチン接種前にCOVIDを持っておらず、ワクチン接種後にCOVIDの検査を受けていません。
患者は、コビッド19免疫のために、2021年3月16日12:00（47歳、ロット番号と有効期限は不明）に右腕にBNT162B2の初回投与を行いました。
患者は、2021年3月16日に1回目の投与を行い、2021年3月26日に2回目の投与を行いました（説明待ち）。
患者は金曜日（2021年3月26日）正午/午後にショットを与えられました。
患者は、2021年4月16日午後6時のかゆみを伴う手足で始まるイベントを経験しました。
土曜日の朝（2021年4月17日）、より悪い既知の遅延薬物感受性。
患者は4時間ごとに2ベネドリルを服用しました。
日曜日（2021年4月18日）、患者は大丈夫だと感じ、ベネドリルを中止しました。
月曜日の夕方（2021年4月19日）に「ウルギ」が顔に広がり、目が腫れ、唇がチクチクする。
灼熱感とかゆみ。
患者はデキサメタゾンショットを与えられ、プレドニゾンを与えられました。
患者は患者が敏感であることを忘れ、医師に助言を求めた。
患者は遭難信号の最初の兆候でベネドリルを継続するようにアドバイスされました。
火曜日（2021年4月20日）、患者はプレドニゾン以外の代替治療法がないと感じたため、苦痛を感じてERに送られました。
「Urgi」医師は、MEDROLパックを使用して患者をERから送り出し、問題がないことを確認することに同意しました。
患者はベネドリルと一緒に最初のメドロールを服用しました。
患者は水曜日（2021年4月21日）の朝、大丈夫だと感じて目を覚ました。
ベネドリルなしでメドロールを服用しました。
木曜日の朝（2021年4月22日）までに、患者はひどい頭痛の圧力で顔、首、喉、目、唇が腫れ、医者に急いで運ばれました。
別の「デックスショット」が与えられました。
経口「dex」が続く、必要に応じてZYRTEK2xベネドリル。
昨日の午後、患者はERに戻り、患者が自分で注射して電話をかけなければ、患者は入院しないと言われました。
金曜日（2021年4月23日）の7日目に、ベネドリルが着用し、症状が悪化します。
患者は怖かった。
患者の有害事象は、医師の診療所への訪問、緊急治療室をもたらし、記者によって生命を脅かす病気と見なされました。
患者はイベントから回復していません。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
緊急治療室であり、記者によって生命を脅かす病気と見なされました。
患者はイベントから回復していません。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
緊急治療室であり、記者によって生命を脅かす病気と見なされました。
患者はイベントから回復していません。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。