有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1279316 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 年齢 | |
| 州コード | |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-04-02 |
| 発生日 | 2021-04-01 |
| 状態 | 回復 |
症状
- 製品準備の問題(Product preparation issue)
- ワクチン接種部位の反応(Vaccination site reaction)
- 過剰摂取(Overdose)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
薬剤/バイアルの不適切な希釈は、1.
8mlではなく0.
18mlで希釈されました。
それは適切に希釈されていませんでした-高用量を得ました。
注射部位/全身AE; これは、連絡可能な薬剤師からの自発的な報告です。
年齢不特定の男性患者は、2021年4月2日に不特定の投与経路でbnt162b2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）、用量1を投与されました（バッチ/ロット番号は報告されていません）。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者は02Apr2021に用量1のファイザーCOVID-19ワクチンを接種しましたが、ワクチンが適切に希釈されなかったため、患者は高用量になりました。
バイアルは1.
8mlではなく0.
18mlで希釈され、0.
3mLが患者に投与されました。
患者は2021年4月に注射部位/全身性AEを経験しました。
薬剤師は数日後に患者をフォローアップし、注射部位/全身性AEは2021年4月に解決されました。
治療情報は報告されていません。
患者は投与量2の予定であり、推奨される間隔で投与してもよいかどうかを知りたがっていました。
フォローアップの試みはできません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。