有害事象報告詳細

VAERS ID	1266069
性別	女性
年齢	60歳
州コード	NY
製薬会社	ファイザー
ロット番号	EN6203
ワクチン接種回数	1
接種日	2021-03-06
発生日	2021-03-01
状態	入院 重篤

症状

• 心筋梗塞(Myocardial infarction)

罹患中の病気

持病

病歴/併発疾患：ラテックスアレルギー; ニッケル感度

その他医療

エゼチミブ; グルコサミンコンドロイチン[コンドロイチン硫酸;グルコサミン]; ビオチン

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

心臓発作; これは、接触可能な消費者（患者自身）からの自発的な報告です。
この60歳の女性患者（妊娠していない）は、2021年3月6日15:30に、右腕の未知の投与経路を介して、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の初回投与を受けました（ロット番号EN6203）。
COVID-19免疫のための単回投与としてのBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の単回投与および2回目の投与として、左腕の未知の投与経路を介して、2021年3月27日15:30（ロット番号EP7534） 。
関連する病歴には、ニッケルとラテックスに対するアレルギーが含まれていました）。
過去の薬歴には、ペニシリンに対するアレルギーが含まれていました。
関連する併用薬には、エゼチミブ、コンドロイチン硫酸、グルコサミン、ビオチン、ビタミン（詳細不明）が含まれていました。
他のワクチンは4週間受けられませんでした。
患者は、2021年3月にワクチンの最初の投与（未治療）の約2週間後に軽度の心臓発作を起こし、2回目の投与の2週間後（2021年4月11日02:00）に大規模な心臓発作を起こしました。
患者は救急治療室を訪れ、5日間入院しました。
この出来事はまた、生命を脅かすものとして深刻であると見なされました。
イベントの結果として取られた治療措置には、血管形成術が含まれます。
患者はイベントから回復していました。