有害事象報告詳細

VAERS ID	1260441
性別	女性
年齢	33歳
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日	2021-01-28
発生日	2021-04-08
状態

症状

• 中絶(Abortion)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

中絶（妊娠6週目）; これは、連絡可能な医師（患者）からの自発的な報告です。
34歳の女性患者がbnt162b2（COMIRNATY）を、2021年1月28日10時30分に33歳でアームレフトのSINGLEDOSEでcovid-19免疫のために投与されました。
患者はワクチン接種時に妊娠していませんでした。
最新のCOVID-19ワクチンが投与された施設は病院でした。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者は、COVIDワクチン接種前の4週間以内に他のワクチンを接種しませんでした。
ワクチン接種から2週間以内に患者が受けた他の薬はありません。
患者は、2021年4月8日05:30に流産（妊娠6週目）を経験し、回復した。
有害事象は、医師または他の医療専門家のオフィス/クリニックの訪問および緊急治療室/部門または緊急治療につながります。
治療を受けていません。
ワクチン接種の前に、患者はCOVID-19と診断されていませんでした。
ワクチン接種以来、患者はCOVID-19の検査を受けていません。
フォローアップの試みは必要ありません。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。
送信者のコメント：患者は34歳であり、この年齢層では中絶は珍しくありませんでした。
入手可能な情報に基づくと、中絶（妊娠6週目）がbnt162b2（COMIRNATY）と因果関係があるとは考えられませんでした。
追加情報が利用可能になった場合、ケースは再評価されます。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
有害事象の集計データのレビューと分析を含みます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。