有害事象報告詳細
VAERS ID | 1251490 |
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性別 | 女性 |
年齢 | 20歳 |
州コード | |
製薬会社 | ファイザー |
ロット番号 | ER8733 |
ワクチン接種回数 | 2 |
接種日 | 2021-04-23 |
発生日 | 2021-04-23 |
状態 |
症状
- 製品準備エラー(Product preparation error)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
誤った希釈液量が混合されましたが(バイアルの内容物は1.
8mLではなく0.
8mLの希釈液量で希釈されました)、0.
3mLの用量が投与されました。
ファイザー-BioNtechとはすでに話し合っています。
彼らは、誤って与えられた用量が最初の用量である場合、2番目の用量は21日の推奨される間隔で投与されるべきであると私たちに言いました。
誤って与えられた用量が2回目の用量である場合、シリーズは完了しており、追加の用量は必要ありません。
局所的および全身的な有害事象の可能性については、すでに患者に通知しています。