有害事象報告詳細

VAERS ID 1245365
性別 女性
年齢
州コード OH
製薬会社 モデルナ/武田
ロット番号
ワクチン接種回数 1
接種日 2021-03-13
発生日 2021-04-01
状態 入院 重篤 後遺症
症状
  • 視力障害(Visual impairment)
  • 脳神経障害(Cranial nerve disorder)
  • 歩行障害(Gait disturbance)
  • 複視(Diplopia)
  • 脳血管障害(Cerebrovascular accident)
  • 麻痺(Paralysis)

罹患中の病気

肥満(BMI 45-45.9)

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

分離されたCVA; 複視(左目); 麻痺を残しました。
自信を持って歩くことができない; 左脳神経VIおよびIIIは欠損を示します。
左目からは見えません。
この自然発生的な症例は、医療専門家によって報告され(その後医学的に確認された)、脳血管事故(CVA分離)、複視(複視(左眼))、パラリシス(麻痺のある左)、歩行障害(歩行不能)の発生について説明しています。
自信を持って)、mRNA-1273(Moderna COVID-19ワクチン)を投与された66歳の女性患者における脳神経障害(左脳神経VIおよびIIIは欠損を示す)および視覚障害(左眼からは見えない) COVID-19免疫。
併発する病状には肥満(BMI45-45.
9)が含まれていました。
2021年3月13日、患者は、mRNA-1273(Moderna COVID-19ワクチン)(筋肉内)1剤形の初回投与を受けました。
2021年4月1日、患者は脳血管事故(CVA分離)(重症度基準入院、障害、医学的に重大で生命を脅かす)および複視(複視(左眼))(重症度基準入院、障害および医学的に重大)を経験しました。
2021年4月12日、患者は麻痺(左麻痺)(重度基準障害および医学的に重要)、歩行障害(自信を持って歩くことができない)(重度基準障害および医学的に重要)、脳神経障害(左脳神経)を経験しました。
VI、IIIは赤字を示しています」s)(深刻度基準の障害および医学的に重要)および視覚障害(左目からは見えない)(深刻度基準の障害および医学的に重要)。
報告の時点で、脳血管障害(CVA分離)、複視(複視(左眼))、複視(左眼麻痺)、歩行障害(自信を持って歩くことができない)、脳神経障害(左脳神経VI、およびIIIは赤字を示します)および視覚障害(左目からは見えません)の結果は不明でした。
mRNA-1273(Moderna COVID-19 Vaccine)(筋肉内)で取られた作用は不明でした。
mRNA-1273(Moderna COVID-19ワクチン)(筋肉内)の場合、レポーターは因果関係の評価を提供しませんでした。
患者はラブノックス、クマジン、ブリモニジン点眼薬で治療されました。
患者は高血圧薬を服用しています。
重度の肥満薬と高脂血症薬。
患者は既知のアレルギーを持っていません。
会社のコメント:現在入手可能な情報と、製品の使用とイベントの開始日との間の時間的関連に基づいて、因果関係を除外することはできません。
送信者のコメント:現在入手可能な情報と、製品の使用とイベントの開始日との間の時間的関連に基づいて、因果関係を排除することはできません。