有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1224773 |
|---|---|
| 性別 | 男性 |
| 年齢 | |
| 州コード | OH |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-01-22 |
| 発生日 | 2021-01-22 |
| 状態 | 入院 |
症状
- 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
- 未熟児(Premature baby)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
彼女の期日の7週間前の2021年3月25日に配達された。
患者の母親はその時点で妊娠しており、その後子癇前症を発症しました。
これは、連絡可能な他の医療専門家から受け取った自発的な報告です。
この他の医療専門家は、母親と胎児/赤ちゃんの両方の情報を報告しました。
これは胎児/赤ちゃんのレポートです。
胎児の男性患者は、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）、2021年1月22日に経胎盤での初回投与（バッチ/ロット番号は報告されていません）、2021年2月18日に経胎盤投与（ロット番号：EN6201）をcovidの単回投与で受けました。
-19免疫。
患者の病歴および患者の併用薬は報告されていません。
患者の母親はその時点で妊娠しており、その後子癇前症を発症し、期日の7週間前の2021年3月25日に出産しました。
イベントのイベント結果は不明でした。
送信者のコメント：もっともらしい時間的関連性に基づいて、報告されたイベントに対する疑わしい製品の貢献的な役割を完全に排除することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
、リンクされたレポート：US-PFIZERINC-2021372132母体の症例 報告されたイベントに対する疑わしい製品の貢献的な役割を完全に排除することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
、リンクされたレポート：US-PFIZERINC-2021372132母体の症例 報告されたイベントに対する疑わしい製品の貢献的な役割を完全に排除することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
、リンクされたレポート：US-PFIZERINC-2021372132母体の症例 それに応じた適切な措置と同様に、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
、リンクされたレポート：US-PFIZERINC-2021372132母体の症例 それに応じた適切な措置と同様に、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
、リンクされたレポート：US-PFIZERINC-2021372132母体の症例