有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1211763 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | EL1484 |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-01-07 |
| 発生日 | 2021-03-16 |
| 状態 | 入院 回復 |
症状
- 製品管理の不適切なスケジュール(Inappropriate schedule of product administration)
- 中絶(Abortion)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
内部中絶。
在胎週数11+ 3、超音波年齢8 +3。
2021年1月7日にファイザー-バイオエヌテックコビッドワクチンの初回接種を受けました。
妊娠のために2回目の接種を断念しました。
妊娠のために2回目の投与をあきらめました。
これは、WEB、規制当局番号IT-MINISAL02-705468からダウンロードされた連絡可能な消費者（患者）からの自発的なレポートです。
33歳の女性患者は、bnt162b2（COMIRNATY）、07Jan2021 11:20（ロット番号：EL1484）に筋肉内に0.
3 mLとして筋肉内投与され、covid-19免疫化のために単一投与されました。
患者の病歴は報告されていません。
患者の併用薬は報告されていません。
2021年1月27日（2回目の投与の前日）、患者は自分が妊娠していることを発見しました。
2021年3月16日、中絶。
取られた措置：2021年3月18日に子宮吸引と子宮腔の修正が行われた。
生活の質への影響（10/10）。
患者は医療会社の従業員としてワクチンを接種しました。
患者は、2018年12月31日に以前に妊娠し、問題なく完了し、以前にもエストロゲン-ゲスターゲン療法を受けていなかったと報告しました。
患者は2021年3月16日に中絶を経験しました。
在胎週数11+ 3、超音波年齢8 +3。
母親は、イベントの開始時に妊娠11週でした。
母親は2021年10月3日に出産する予定でした。
患者は妊娠のために2回目の投与をあきらめた。
患者はその出来事のために入院した。
患者はイベントから回復しました。
送信者のコメント：レポートは、重度または永続的な重度の障害として報告されました。
中絶が病院への介入につながったので、それは入院に変更されました。
フォローアップの試みはできません。