有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1198107 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | |
| 製薬会社 | Johnson & Johnson |
| ロット番号 | 1805031 |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 1968-02-10 |
| 発生日 | 2021-04-12 |
| 状態 | 死亡 |
症状
- 発熱(Pyrexia)
- 集中治療(Intensive care)
- 低血圧(Hypotension)
- 精神状態の変化(Mental status changes)
- SARS-CoV-2テスト陽性(SARS-CoV-2 test positive)
- 徐脈(Bradycardia)
- 気管内挿管(Endotracheal intubation)
- 血液透析(Haemodialysis)
- 敗血症(Sepsis)
- 呼吸不全(Respiratory failure)
- 死(Death)
- 肝機能検査が増加しました(Liver function test increased)
- ショック(Shock)
- 輸血(Transfusion)
- 播種性血管内凝固症候群(Disseminated intravascular coagulation)
- 代謝性アシドーシス(Metabolic acidosis)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
喘息、CHF、CKD（HDではない）、DM、HTN、甲状腺機能低下症、腰痛に対するメタドン依存症、慢性両側性足潰瘍のPMhxを伴う53歳の女性は、c / o 1日の発熱を示し、原因不明の敗血症で入院した3/9に。
患者は3/9の入院時にSARSCOV2の検査で陰性でした。
彼女はワクチンの候補と見なされ、3/10に投与されました（Janssen Lot1805031）。
3/19に、彼女はSARSCOV2の検査で陽性でした。
彼女は悪化する呼吸不全を発症し、3/29に挿管されるまで徐々にエスカレートする酸素補給を必要としました。
彼女は5日間のレムデシビルとステロイド療法を受けました。
彼女は、支持療法（ビタミンK、輸血など）を受けたDICと、ステロイド治療が延長されたHLHタイプの写真を開発しました。
LFTが上昇していることを考えると、彼女はトシリズマブの候補ではありませんでした> 通常の上限の5倍。
ICUコース中、患者は血液透析を開始しました。
患者は、鎮静剤の離脱後に抜管する試みで自発呼吸試験を計画することで、4/5前後で徐々に改善し始めました。
4/8に、透析セッション中に患者は低血圧および徐脈になりました。
このエピソードの後、患者の精神状態は悪化し、代謝性アシドーシスの悪化と昇圧剤に抵抗性のショックの悪化を発症しました。
家族はDNRとコンフォートケアへの移行を決定しました。
患者は4/12に失効しました。
このエピソードの後、患者の精神状態は悪化し、代謝性アシドーシスの悪化と昇圧剤に抵抗性のショックの悪化を発症しました。
家族はDNRとコンフォートケアへの移行を決定しました。
患者は4/12に失効しました。
このエピソードの後、患者の精神状態は悪化し、代謝性アシドーシスの悪化と昇圧剤に抵抗性のショックの悪化を発症しました。
家族はDNRとコンフォートケアへの移行を決定しました。
患者は4/12に失効しました。