有害事象報告詳細

VAERS ID	1161743
性別	不明
年齢
州コード	FR
製薬会社	ファイザー
ロット番号	EK4240
ワクチン接種回数	1
接種日
発生日
状態	入院 死亡

症状

• 妊娠中の胎児への暴露(Foetal exposure during pregnancy)
• 胎児の死(Foetal death)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

IUFD; IUFD; これは、連絡可能な他の医療専門家（HCP）から受け取った自発的な報告です。
規制報告番号は提供されていません。
この他のhcpは、母親と胎児の両方の情報を報告しました。
これは胎児の報告です。
この場合だけ深刻です。
性別が特定されていない胎児患者は、BNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 MRNAワクチン、注射用溶液、ロット番号：EK4240、有効期限は報告されていません）用量1、covid-19免疫化のための単回投与で不特定の日に経胎盤を受けました。
。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者の母親は、双子のために妊娠の危険にさらされていた39歳の女性です。
不特定の日に、患者はIUFD（子宮内胎児死亡）を経験しました、これは、患者の母親がIUFDと診断されて不明な日に入院したのと同じくらい深刻で、医学的に重要であると報告されました。
イベントの説明は、胎児の1人のIUFDとして提供されました（イベントの時間範囲は11日と報告されました）。
患者は不特定の日に死亡した。
死因はIUFDでした。
剖検が行われたかどうかは不明でした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
送信者のコメント：リンクされたレポート：IL-PFIZERINC-2021349377母体レポート。
報告された死亡原因：IUFD; IUFD 死因はIUFDでした。
剖検が行われたかどうかは不明でした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
送信者のコメント：リンクされたレポート：IL-PFIZERINC-2021349377母体レポート。
報告された死亡原因：IUFD; IUFD 死因はIUFDでした。
剖検が行われたかどうかは不明でした。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。
送信者のコメント：リンクされたレポート：IL-PFIZERINC-2021349377母体レポート。
報告された死亡原因：IUFD; IUFD