有害事象報告詳細

VAERS ID	1157511
性別	女性
年齢
州コード	IL
製薬会社	Johnson & Johnson
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日
発生日	2021-03-01
状態	入院

症状

• 吐き気(Nausea)
• 嘔吐(Vomiting)

罹患中の病気

原発性肺高血圧症

持病

コメント：不明

その他医療

REMODULIN、OPSUMIT

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

症状詳細

コロナワクチンを接種した後の嘔吐; コロナワクチンを接種した後の吐き気; 患者から受け取ったこの自発的な報告は、59歳の女性に関するものでした。
患者の体重は59.
1キログラムで、身長は報告されていません。
患者の併発症状には、原発性肺高血圧症が含まれていました。
患者はマシテンタン（錠剤、経口、バッチ番号：ZM021B0101有効期限：30-NOV-2023）で治療されました。
10mg、頻度、および治療日は原発性肺高血圧症について報告されていません。
患者はCovid-19ワクチンad26.
cov2.
sによる治療を開始しました（注射の中断、投与経路、およびバッチ番号は報告されていません）用量は報告されておらず、予防接種のためにMAR-2021に投与されました。
バッチ番号は報告されておらず、要求されています。
併用薬にはトレプロスチニルナトリウムが含まれていました。
2021年3月21日、患者はCovidワクチンを接種した後、吐き気と嘔吐のためにロヨラ病院に入院し、まだ入院していました。
covid-19ワクチンad26.
cov2.
sで取られた措置は適用されませんでした。
マシテンタンの投与量は変更されませんでした。
Covidワクチンを接種した後の吐き気とCovidワクチンを接種した後の嘔吐の結果は報告されていません。
この報告は深刻でした（入院が原因/長期）。
送信者のコメント：V0-20210349126-Covid-19ワクチンad26.
cov2.
s-嘔吐。
このイベントは評価不能と見なされます。
このイベントには、互換性のある/示唆的な時間的関係があり、ラベルが付けられておらず、科学的妥当性が不明です。
イベントに関連する可能性のあるその他の要因に関する情報はありません。
20210349126-Covid-19ワクチンad26.
cov2.
s-吐き気。
このイベントにはラベルが付けられているため、関連している可能性があると見なされます。
20210349126-マシテンタン-吐き気と嘔吐。
これらのイベントは評価不能と見なされます。
イベントには互換性のある/示唆的な時間的関係があり、ラベルが付けられておらず、科学的妥当性が不明です。
イベントに関連する可能性のあるその他の要因に関する情報はありません。