有害事象報告詳細

VAERS ID 1150867
性別 女性
年齢
州コード
製薬会社 ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数 1
接種日 2021-02-08
発生日 2021-02-11
状態
症状
  • SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
  • 新型コロナウイルス感染症(COVID-19)

罹患中の病気

持病

病歴/併発疾患:蜂巣炎; リンパ浮腫

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト日:20210211; テスト名:COVID-19ウイルステスト; テスト結果:陽性; コメント:鼻腔スワブ

症状詳細

2021年2月11日にCOVID-19の検査で陽性。
これは、接触可能な消費者(患者)からの自発的な報告です。
75歳の女性は、COVID-19免疫化の単回投与として、2021年2月8日に不特定の投与経路でBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE;注射用溶液)の初回投与を受けました。
病歴には、リンパ浮腫と蜂巣炎が含まれ、日付は特定されておらず、進行中の場合は特定されていません。
併用薬は報告されていません。
患者は、2021年2月11日にCOVID-19の検査で陽性でした。
患者は、「リンパ浮腫のために蜂巣炎の発作を経験しており、ほぼ毎年これを経験したため、これは独特の状況であった」と述べた。
彼女のCOVID-19診断の間、彼女はバムラニビマブで治療されました。
患者は本日、ファイザーCOVID-19ワクチンの2回目の接種を受ける予定であり、最近のCOVID-19の診断を考慮して、2回目の接種を続行してもよいかどうかを知りたがっていました。
患者は、受け取ったバムラニビマブがファイザーCOVID-19ワクチンの2回目の接種の効果を低下させるかどうかを知りたがっていました。
発呼者は、彼女がこの薬の製造業者と話をしたと述べ、彼らは、バムラニビマブがCOVID-19ワクチンを受けた後に抗体を作成する可能性を潜在的に減少させる可能性があることを発呼者に知らせました。
彼女はまた、ワクチンが偽陽性の検査結果を引き起こした可能性があるかどうかを知りたがっていました。
2021年2月11日にCOVID-19陽性と判定されたイベントの臨床転帰は不明でした。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
患者は、受け取ったバムラニビマブがファイザーCOVID-19ワクチンの2回目の接種の効果を低下させるかどうかを知りたがっていました。
発呼者は、彼女がこの薬の製造業者と話をしたと述べ、彼らは、バムラニビマブがCOVID-19ワクチンを受けた後に抗体を作成する可能性を潜在的に減少させる可能性があることを発呼者に知らせました。
彼女はまた、ワクチンが偽陽性の検査結果を引き起こした可能性があるかどうかを知りたがっていました。
2021年2月11日にCOVID-19陽性と判定されたイベントの臨床転帰は不明でした。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
患者は、受け取ったバムラニビマブがファイザーCOVID-19ワクチンの2回目の接種の効果を低下させるかどうかを知りたがっていました。
発呼者は、彼女がこの薬の製造業者と話をしたと述べ、彼らは、バムラニビマブがCOVID-19ワクチンを受けた後に抗体を作成する可能性を潜在的に減少させる可能性があることを発呼者に知らせました。
彼女はまた、ワクチンが偽陽性の検査結果を引き起こした可能性があるかどうかを知りたがっていました。
2021年2月11日にCOVID-19陽性と判定されたイベントの臨床転帰は不明でした。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
そして彼らは、bamlanivimabがCOVID-19ワクチンを受けた後に抗体を作成する可能性を潜在的に減少させる可能性があることを発信者に知らせました。
彼女はまた、ワクチンが偽陽性の検査結果を引き起こした可能性があるかどうかを知りたがっていました。
2021年2月11日にCOVID-19陽性と判定されたイベントの臨床転帰は不明でした。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
そして彼らは、bamlanivimabがCOVID-19ワクチンを受けた後に抗体を作成する可能性を潜在的に減少させる可能性があることを発信者に知らせました。
彼女はまた、ワクチンが偽陽性の検査結果を引き起こした可能性があるかどうかを知りたがっていました。
2021年2月11日にCOVID-19陽性と判定されたイベントの臨床転帰は不明でした。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。