有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1099986 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-01-30 |
| 発生日 | 2021-01-31 |
| 状態 | 入院 |
症状
- 混乱状態(Confusional state)
- 倦怠感(Fatigue)
- 頭痛(Headache)
- めまい(Dizziness)
- 痛み(Pain)
- 吐き気(Nausea)
- 血液検査(Blood test)
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- あごの痛み(Pain in jaw)
- 心電図(Electrocardiogram)
- 妊娠検査(Pregnancy test)
罹患中の病気
持病
病歴/併発疾患：授乳が減少しました。気分の変化
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト名：血液検査; 結果非構造化データ：テスト結果：不明な結果。
テスト名：ECG; 結果非構造化データ：テスト結果：不明な結果。
テスト名：妊娠検査; 結果非構造化データ：テスト結果：不明な結果。
テスト名：COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ：テスト結果：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト
症状詳細
錯乱; めまい; 体の痛みと一緒に; 顎の痛み; 倦怠感/肉体的に消耗している; 吐き気; 頭痛; これは、規制当局（RA）から受け取った連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
規制当局の報告番号GB-MHRA-WEBCOVID-202102271310118450、安全性報告の一意の識別子GB-MHRA-ADR 24848020 28歳の女性患者が、不特定の経路でBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）の初回投与を受けました。
covid-19免疫化のための単回投与での2021年1月30日の投与（バッチ/ロット番号：不明）。
病歴には、授乳が減少し、気分が変化したことが含まれていました。
患者は常に健康で健康であり、何年も以前の健康状態で一般開業医に行くことはありませんでした。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は妊娠していません。
患者は現在母乳育児をしていません。
患者の併用薬は報告されていません。
患者は、2021年1月31日に混乱、めまい、体の痛み、顎の痛み、倦怠感、吐き気、頭痛を経験しました。
すべてのイベントは入院のために深刻であり、医学的に重要であると評価されました。
臨床経過は次のとおりです。
体の痛み、倦怠感、吐き気、顎の痛みと一緒にcovid-19ワクチンを接種して以来、患者は頭痛、めまい、錯乱を起こしました。
彼女は肉体的に疲れていた。
彼女は血液検査、心電図（ECG）妊娠検査を受けていました、彼女は歯科医と眼鏡技師に行ったことがあり、何も原因はありませんでした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
患者は、血液検査を含む臨床検査と手順を受けました：不明な結果、ECG：不明な結果、妊娠検査：不明な結果、COVID-19ウイルス検査：いいえ-不明な日付での陰性covid-19検査。
顎の痛み、倦怠感、吐き気、頭痛のイベントの結果は回復せず、他のイベントの結果は不明でした。
フォローアップの試みは不可能であり、バッチ/ロット番号に関する情報を取得することはできません。
これ以上の情報は期待されていません。