有害事象報告詳細

VAERS ID 1065817
性別 女性
年齢 65歳
州コード FR
製薬会社 ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日 2021-01-31
発生日 2021-01-31
状態
症状
  • 関節痛(Arthralgia)
  • 痛み(Pain)
  • SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
  • 背中の痛み(Back pain)
  • 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名:COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ:テスト結果:いいえ-ネガティブCOVID-19テスト

症状詳細

妊娠中の母親の曝露/関連する病歴および併発症状:妊娠; 患者の医療継続:はい。
関節痛/股関節周辺の痛みが始まり、悪化しました。
背中と体の左側の痛み。
背中と体の左側の痛み。
これは、接触可能な消費者(患者)からの自発的な報告です。
これはRAから受け取ったレポートです。
規制当局の報告番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202102071519171140であり、安全性報告の一意の識別子はGB-MHRA-ADR 24716307です。
65歳の女性患者がBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、注射用溶液)を受け取りました、ロット番号および有効期限は不明でした)、COVID-19免疫化のための単回投与での2021年1月31日の不特定の投与経路を介して。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていませんでした。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者は、妊娠中の母親の曝露(「関連する病歴と併発症状:妊娠;患者の医療継続:はい」として報告)を不特定の日に経験し、2021年1月31日に関節痛を経験しました。
患者は、2021年の不特定の日に2日間、背中と体の左側に痛みがあったと報告しました。
股関節周辺の痛みが始まり、悪化しました。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
彼女はその薬が妊娠のいずれかの側面に悪影響を与えるかどうか確信が持てなかったと報告されました。
報告の時点で、患者はもはや妊娠していませんでした。
ケースは深刻であると報告されました(深刻さの基準:その他の医学的に重要な状態)。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む臨床検査と手順を受けました:いいえ-不特定の日に陰性COVID-19検査。
イベントの結果は、股関節周辺の関節痛/痛みが始まり、悪化しましたが、他のイベントの結果は不明でしたが、回復しませんでした。
フォローアップの試みは不可能です。
ロット/バッチ番号に関する情報を取得できません。