有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1032549 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 38歳 |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | |
| ワクチン接種回数 | |
| 接種日 | 2021-01-30 |
| 発生日 | 2021-01-30 |
| 状態 |
症状
- めまい(Dizziness)
- 痛み(Pain)
- 吐き気(Nausea)
- ワクチン接種部位のあざ(Vaccination site bruising)
- SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
- 妊娠中の暴露(Exposure during pregnancy)
- 予防接種部位の痛み(Vaccination site pain)
- 予防接種部位の腫れ(Vaccination site swelling)
- 適応外使用(Off label use)
- 製品使用の問題(Product use issue)
罹患中の病気
持病
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20200727; テスト名：COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ：テスト結果：いいえ-ネガティブCOVID-19テスト
症状詳細
めまい; 吐き気; 痛み; 注射部位のあざ; 注射部位の腫れ; 妊娠中の曝露; 妊娠中の曝露; 妊娠中の曝露; 注射部位の痛み/注射部位の灼熱感; これは、連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
これは規制当局から受け取った報告です。
規制当局の報告番号GB-MHRA-WEBCOVID-202101312112033430、参照番号：GB-MHRA-ADR24674207。
38歳の女性患者が、2021年1月30日に不特定の投与経路でBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を投与されました。
covid-19免疫のための単回投与で。
患者の病歴は報告されていません。
患者の併用薬は報告されていません。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は、2021年1月31日にめまい、2021年1月31日に悪心、2021年1月31日に痛み、2021年1月30日に注射部位の痛み、2021年1月31日に注射部位のあざ、2021年1月30日に注射部位の灼熱感、2021年1月31日に注射部位の腫れを経験した。
妊娠中の暴露の結果として有害反応は起こらなかった。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含むラボ検査と手順を受けました：いいえ-2020年7月27日に陰性のcovid-19検査。
めまい、吐き気、痛み、注射部位の痛み、注射部位の灼熱感、注射部位のあざ、注射部位の腫れの結果は回復しませんでした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
このケースは、深刻度の基準-その他の医学的に重要な状態で深刻であると報告されました。
フォローアップの試みは不可能であり、バッチ/ロット番号に関する情報を取得することはできません。
2021年1月31日の吐き気、2021年1月31日の痛み、2021年1月30日の注射部位の痛み、2021年1月31日の注射部位のあざ、2021年1月30日の注射部位の灼熱感、2021年1月31日の注射部位の腫れ。
妊娠中の暴露の結果として有害反応は起こらなかった。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含むラボ検査と手順を受けました：いいえ-2020年7月27日に陰性のcovid-19検査。
めまい、吐き気、痛み、注射部位の痛み、注射部位の灼熱感、注射部位のあざ、注射部位の腫れの結果は回復しませんでした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
このケースは、深刻度の基準-その他の医学的に重要な状態で深刻であると報告されました。
フォローアップの試みは不可能であり、バッチ/ロット番号に関する情報を取得することはできません。
2021年1月31日の吐き気、2021年1月31日の痛み、2021年1月30日の注射部位の痛み、2021年1月31日の注射部位のあざ、2021年1月30日の注射部位の灼熱感、2021年1月31日の注射部位の腫れ。
妊娠中の暴露の結果として有害反応は起こらなかった。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含むラボ検査と手順を受けました：いいえ-2020年7月27日に陰性のcovid-19検査。
めまい、吐き気、痛み、注射部位の痛み、注射部位の灼熱感、注射部位のあざ、注射部位の腫れの結果は回復しませんでした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
このケースは、深刻度の基準-その他の医学的に重要な状態で深刻であると報告されました。
フォローアップの試みは不可能であり、バッチ/ロット番号に関する情報を取得することはできません。
2021年1月30日の注射部位の痛み、2021年1月31日の注射部位のあざ、2021年1月30日の注射部位の灼熱感、2021年1月31日の注射部位の腫れ。
妊娠中の暴露の結果として有害反応は起こらなかった。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含むラボ検査と手順を受けました：いいえ-2020年7月27日に陰性のcovid-19検査。
めまい、吐き気、痛み、注射部位の痛み、注射部位の灼熱感、注射部位のあざ、注射部位の腫れの結果は回復しませんでした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
このケースは、深刻度の基準-その他の医学的に重要な状態で深刻であると報告されました。
フォローアップの試みは不可能であり、バッチ/ロット番号に関する情報を取得することはできません。
2021年1月30日の注射部位の痛み、2021年1月31日の注射部位のあざ、2021年1月30日の注射部位の灼熱感、2021年1月31日の注射部位の腫れ。
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患者は、COVID-19ウイルス検査を含むラボ検査と手順を受けました：いいえ-2020年7月27日に陰性のcovid-19検査。
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フォローアップの試みは不可能であり、バッチ/ロット番号に関する情報を取得することはできません。
2021年1月31日の注射部位の腫れ。
妊娠中の暴露の結果として有害反応は起こらなかった。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含むラボ検査と手順を受けました：いいえ-2020年7月27日に陰性のcovid-19検査。
めまい、吐き気、痛み、注射部位の痛み、注射部位の灼熱感、注射部位のあざ、注射部位の腫れの結果は回復しませんでした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
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いいえ-2020年7月27日のcovid-19検査で陰性。
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フォローアップの試みは不可能であり、バッチ/ロット番号に関する情報を取得することはできません。
いいえ-2020年7月27日のcovid-19検査で陰性。
めまい、吐き気、痛み、注射部位の痛み、注射部位の灼熱感、注射部位のあざ、注射部位の腫れの結果は回復しませんでした。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
このケースは、深刻度の基準-その他の医学的に重要な状態で深刻であると報告されました。
フォローアップの試みは不可能であり、バッチ/ロット番号に関する情報を取得することはできません。