有害事象報告詳細

VAERS ID	1022067
性別	女性
年齢	69歳
州コード	GA
製薬会社	ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日	2021-01-20
発生日	2021-01-01
状態	入院 後遺症

症状

• 筋力低下(Muscular weakness)
• 脊椎の異常を画像化する磁気共鳴(Magnetic resonance imaging spinal abnormal)
• 磁気共鳴画像ネック(Magnetic resonance imaging neck)
• 横断性脊髄炎(Myelitis transverse)
• 胸部異常の磁気共鳴画像(Magnetic resonance imaging thoracic abnormal)

罹患中の病気

持病

病歴/併発症状：高脂血症; 甲状腺機能低下症

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト日：202101; テスト名：MRI頸椎および胸椎; 結果非構造化データ：テスト結果：横断性脊髄炎と一致

症状詳細

ワクチンの2日後に脚と腕の衰弱が発生しました。
横断性脊髄炎と最も一致するMRI頸椎および胸椎。
横断性脊髄炎; これは、連絡可能な医師からの自発的な報告です。
69歳の女性患者は、COVID-19免疫化のために2021年1月20日にBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE）を単回投与されました。
患者はワクチン接種時に妊娠していませんでした。
施設型ワクチンは病院でした。
病歴には、高脂血症、甲状腺機能低下症が含まれていました。
患者の併用薬は報告されていません。
4週間で他のワクチンはありません。
2 0212年1月22日のワクチン接種の数日後、患者は脚と腕の衰弱を発症しました。
横断性脊髄炎と最も一致するMRI頸椎および胸椎。
AEは、入院、障害、または恒久的な損傷をもたらしました。
患者は回復していた。
IVステロイド、理学療法は治療として受けました。
事前の予防接種はありません。
ワクチン接種後にcovidテストされたものはありません。
ロット/バッチ番号に関する情報が要求されました。
; 送信者のコメント：報告されたイベントに対する疑わしいBNT162B2の考えられる寄与効果を排除することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
送信者のコメント：報告されたイベントに対する疑わしいBNT162B2の考えられる寄与効果を排除することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。
送信者のコメント：報告されたイベントに対する疑わしいBNT162B2の考えられる寄与効果を排除することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置は、必要に応じて、規制当局、倫理委員会、および調査員に迅速に通知されます。