有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1017116 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 44歳 |
| 州コード | OR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | 4121EL1283 |
| ワクチン接種回数 | 1 |
| 接種日 | 2021-01-19 |
| 発生日 | 2021-01-20 |
| 状態 |
症状
- 末梢の腫れ(Peripheral swelling)
- 発熱(Pyrexia)
- 寒気(Chills)
- 注射部位蜂巣炎(Injection site cellulitis)
罹患中の病気
持病
コメント：エンコードされていない患者関連履歴のリスト：患者その他の関連履歴1：なし
その他医療
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
テスト日：20210120; テスト名：体温; 結果非構造化データ：テスト結果：102華氏
症状詳細
発砲から48時間以内に右肩から右肘に蜂巣炎が発生し、蜂巣炎の抗生物質療法が必要になります。
102Fまでの熱; 悪寒x48時間; 重度の右腕の腫れ; これは、連絡可能な医師（患者）からの自発的な報告です。
44歳の女性患者は、covid-19免疫化のために右腕に単回投与で19Jan202113：15から不特定の投与経路を介してbnt162b2（BNT162B2、ロット番号4121 EL 1283）の初回投与を受けました。
病歴はありませんでした。
患者の併用薬は報告されていません。
患者は発砲後48時間以内に右肩から右肘に蜂巣炎を経験し、蜂巣炎の抗生物質療法が必要でした。
患者は、20Jan2021 02:00に、華氏102度までの発熱、悪寒x 48時間、重度の右腕の腫れを経験しました。
患者は体温を含む実験室試験と手順を受けました：2021年1月20日に華氏102度。
イベントの結果として取られた治療措置には、Keflex回10日が含まれていました。
4週間以内に、事前のワクチン接種、ワクチン接種後のコロナワクチン検査、その他のワクチンはありません。
イベントの結果は回復していました。
送信者のコメント：時間的関連性に基づいて、報告された蜂巣炎、発熱、悪寒、腕の腫れについて、BNT162B2の寄与の可能性のある役割を完全に排除することはできません。
ファイザー製品のベネフィット/リスクプロファイルに対するこのレポートの影響は、有害事象の集計データのレビューと分析を含む、安全性評価のためのファイザー手順の一部として評価されます。
このレビューの一部として特定された安全上の懸念、およびそれに対応する適切な措置、