有害事象報告詳細
| VAERS ID | 1016946 |
|---|---|
| 性別 | 女性 |
| 年齢 | 56歳 |
| 州コード | FR |
| 製薬会社 | ファイザー |
| ロット番号 | EE8492 |
| ワクチン接種回数 | |
| 接種日 | 2021-01-21 |
| 発生日 | 2021-01-21 |
| 状態 |
症状
- 倦怠感(Fatigue)
- 筋肉痛(Myalgia)
- 予防接種部位の痛み(Vaccination site pain)
- 筋骨格系の不快感(Musculoskeletal discomfort)
- ワクチン接種部位の紅斑(Vaccination site erythema)
- 予防接種部位の腫れ(Vaccination site swelling)
- ワクチン接種部位の動きの障害(Vaccination site movement impairment)
- 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)
罹患中の病気
持病
病歴/併発症状：COVID-19の疑い（症状がいつ止まったかわからない）; コメント：毎日100マイクログラムのチロキシンを服用してくださいCOVID-19検査を受けていません患者は臨床試験に登録されていません
その他医療
サイロキシン
以前のワクチン接種
アレルギー
臨床検査
症状詳細
肩の不快感（肩甲骨領域）。
特に背中の筋肉痛; 日中の倦怠感/非常に倦怠感; 注射部位に現れる発赤; 腕の腫れ/ワクチン接種部位の腫れ; 腕は非常に痛く、ワクチン接種部位で動かす/圧痛が困難でした。
腕は非常に痛く、ワクチン接種部位で動かす/圧痛が困難でした。
妊娠中の曝露; これは、規制当局のファイザーが連絡可能な消費者またはその他の非医療専門家から受け取った自発的な報告です。
規制当局のレポート番号はGB-MHRA-WEBCOVID-202101251247174730です。
安全性レポート一意の識別子GB-MHRA-ADR24642651。
56歳の女性患者が、Covidの単回投与で2021年1月21日に不特定の投与経路を介してBNT162B2（PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE、ロット番号：EE8492）を受け取りました。
-19免疫。
病歴には、2020年3月19日から不明な日付までの疑わしいcovid-19が含まれ、症状がいつ止まったかは不明でした。
COVID-19検査を受けていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
併用薬にはチロキシンが含まれていました。
2021年1月21日、患者はワクチン接種部位で腕の腫れ/腫れを経験しました。
腕は非常に痛く、ワクチン接種部位での動き/圧痛が困難でした。
2021年1月22日、患者は特に背中の筋肉痛、日中の倦怠感/非常に倦怠感、注射部位の発赤を経験しました。
2021年1月23日、患者は肩（肩甲骨領域）に不快感を感じました。
治療として、患者はパラセタモールを投与されました。
妊娠中の暴露の結果として有害反応は起こらなかった。
すべてのイベントは医学的に重要であると見なされました。
ワクチンを接種して以来、患者はCOVID-19の検査で陽性を示していません。
腕の腫れ/予防接種部位の腫れ、腕が非常に痛くて動きにくい/予防接種部位の圧痛、注射部位に赤みが現れ、肩（肩甲骨領域）の不快感は回復しませんでしたが、特に背中の筋肉痛、倦怠感/日中非常に疲れていたのは2021年1月24日に回復しました。
フォローアップの試みはできません。
これ以上の情報は期待されていません。