有害事象報告詳細

VAERS ID 1016397
性別 女性
年齢 28歳
州コード FR
製薬会社 ファイザー
ロット番号
ワクチン接種回数
接種日 2021-01-21
発生日 2021-01-21
状態
症状
  • 倦怠感(Fatigue)
  • 下痢(Diarrhoea)
  • 吐き気(Nausea)
  • SARS-CoV-2テスト(SARS-CoV-2 test)
  • 予防接種部位の痛み(Vaccination site pain)
  • 病気(Illness)
  • 妊娠中の母親の曝露(Maternal exposure during pregnancy)

罹患中の病気

持病

その他医療

以前のワクチン接種

アレルギー

臨床検査

テスト名:COVID-19ウイルステスト; 結果非構造化データ:テスト結果:いいえ-ネガティブCOVID-19テスト

症状詳細

病気; 下痢; 極度の吐き気; 受け取ったBNT162B2 /患者は妊娠していた; 本当に疲れました。
ジャグが与えられた非常に痛みを伴う腕。
これは、連絡可能な消費者からの自発的な報告です。
これはRAから受け取ったレポートです。
規制当局のレポート番号GB-MHRA-WEBCOVID-202101231206179010、安全性レポートの一意の識別子GB-MHRA-ADR24637129。
28歳の女性患者がBNT162B2(PFIZER-BIONTECH COVID-19 VACCINE)のロット番号と有効期限が不明でした。
COVID-19免疫化のための腕への単回投与での21Jan202108:21の不特定の投与経路を介した投与。
患者は妊娠していた。
患者の病歴と併用薬は報告されていません。
患者は、2021年1月21日木曜日の午前8時21分にワクチンの初回投与を受けました。
彼女は完全に元気でしたが、午前10時頃に家に帰ったとき、彼女は本当に疲れていました。
それは彼女にとって珍しいことで、彼女は5時間眠りました。
彼女はそれからジャグが与えられたところに非常に痛みを伴う腕を手に入れ始めました。
2021年1月22日、彼女の腕は元気でしたが、極度の吐き気があり、病気で極度の下痢でした。
イベントはまだ進行中であり、妊娠中の曝露の結果として発生しませんでした。
患者はCOVID-19に関連する症状を持っていません。
患者は臨床試験に登録されていません。
患者は、COVID-19ウイルス検査を含む臨床検査と手順を受けました:いいえ-陰性COVID-19検査。
病気や極度の下痢の結果は回復しませんでしたが、他のイベントについては不明でした。
病気や極度の下痢のイベントは、深刻で医学的に重要であると評価されました。
フォローアップの試みは不可能です。